ethyl 1-phenyl-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate | 106148-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-phenyl-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-methyl-5-[(2-nitrophenyl)methyl]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 106148-15-6
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: VOWSOWMGQRBYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-phenyl-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-methyl-3-phenyl-9,10-dihydro-4H-pyrazolo<4,5-c><1>benzazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-氧代-4-(2-硝基苯基)丁酸乙酯 、 苯肼,盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到ethyl 1-phenyl-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135

文献信息

• PALAZZINO G.; MELANI F.; CECCHI L.; FILACCHIONI G., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 7, 566-576
  作者：PALAZZINO G.、 MELANI F.、 CECCHI L.、 FILACCHIONI G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrazolo[4,5-<i>d</i>]- and pyrazolo[4,5-<i>c</i>][1]benzazepine derivatives. IV
  作者：Fabrizio Melani、Lucia Cecchi、Giovanna Palazzino、Guido Filacchioni

  DOI：10.1002/jhet.5570230135

  日期：1986.1

  Following our reports on synthetic tricyclic analogues of antitumor anthramycin the synthesis of some isomers pyrazolo[4,5-d]- and pyrazolo[4,5-c][1]benzazepine derivatives is reported.

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。