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5-(1-fluoromethyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-ylamine | 936240-51-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(1-fluoromethyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-ylamine
英文别名
5-[1-(fluoromethyl)cyclopropyl]-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-amine
5-(1-fluoromethyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-ylamine化学式
CAS
936240-51-6
化学式
C14H16FN3
mdl
——
分子量
245.3
InChiKey
DZVITKORKNAWQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Kinase Inhibitors
    申请人:Bastian Jolie Anne
    公开号:US20080269244A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了式(I)的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述,或其药学上可接受的盐。
  • Pyrazole-Isoquinoline Urea Derivatives as P38 Kinase Inhibitors
    申请人:De Dios Alfonso
    公开号:US20080275056A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了式(I)的激酶抑制剂,其中R1,R2和X如本文所述,或其药学上可接受的盐。
  • Pyrazole-isoquinoline urea derivatives as p38 kinase inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07582638B2
    公开(公告)日:2009-09-01
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了式(I)的激酶抑制剂,其中R1、R2和X如本文所述,或其药学上可接受的盐。
  • Kinase inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07652015B2
    公开(公告)日:2010-01-26
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了式(I)的激酶抑制剂。其中R1,R2,X和Z如本文所述,或其药学上可接受的盐。
  • WO2007/53394
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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