(+/-)-1-(ethoxycarbonyl)-2-(prop-1-en-3-yl)pyrrolidin-3-one | 83455-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+/-)-1-(ethoxycarbonyl)-2-(prop-1-en-3-yl)pyrrolidin-3-one
• 英文别名: ethyl 3-oxo-2-prop-2-enylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 83455-91-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: PQJYIXRPTZNSQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(ethoxycarbonyl)-2-(prop-1-en-3-yl)pyrrolidin-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到(+/-)-1-(ethoxycarbonyl)-3β-hydroxy-2β-(prop-1-en-3-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of the pyrrolizidine skeleton by sulfenocycloamination. Total synthesis of (.+-.)-retronecine and (.+-.)-turneforcidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a005
• 作为产物：
  描述：

  5-Allyl-4-oxo-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester 在 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以67%的产率得到(+/-)-1-(ethoxycarbonyl)-2-(prop-1-en-3-yl)pyrrolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸酯二价阴离子为N-取代的吡咯烷-3-酮的区域特异性烯醇盐等效物

  摘要：

  β酮酯（双去质子化6）给出的二价阴离子（7），其作为区域专一酮烯醇化物（的合成等价物3），提供了一个合成的条目2-取代吡咯烷-3-酮（9）和（10）。

  DOI：

  10.1039/c39900001047

文献信息

• Ohsawa, Tatsushi; Ihara, Masataka; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 9, p. 1605 - 1607
  作者：Ohsawa, Tatsushi、Ihara, Masataka、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——
• GILES, MELVYN;HADLEY, MICHAEL S.;GALLAGHER, TIMOTHY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N5, C. 1047-1048
  作者：GILES, MELVYN、HADLEY, MICHAEL S.、GALLAGHER, TIMOTHY

  DOI：——

  日期：——
• OHSAWA, TATSUSHI;IHARA, MASATAKA;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 9, 1605-1607
  作者：OHSAWA, TATSUSHI、IHARA, MASATAKA、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——