[5-amino-1-(6-fluoro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-methanone | 1265231-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-amino-1-(6-fluoro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-methanone
• 英文别名: [5-Amino-1-(6-fluoro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)methanone；[5-amino-1-(6-fluoro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)pyrazol-4-yl]-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]methanone
• CAS: 1265231-86-4
• 化学式: C₂₆H₁₉FN₆O₃S
• 分子量: 514.54
• InChiKey: BFCZWWXNZZWALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-amino-1-(6-fluoro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-methanone 在 水 、 sodium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89.8%的产率得到[5-amino-1-(6-fluoro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl](1H-indol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2471786B1

文献信息

• Aminopyrazole Derivative
  申请人：Taka Naoki

  公开号：US20120208811A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C 6-10 aryl group; R 1 and R 2 independently represent H, OH, X, CN, NO 2 , a C 1-4 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group, or the like ; R 3 represents H, a C 1-5 alkyl group, a C 6-10 aryl group, a C 1-5 alkyl group, or a C 1-4 haloalkyl group; and R 4 represents H, X, a C 1-3 alkyl group, a C 1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO 2 , or the like.)

  化合物(I)或其药学上可接受的盐，可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。在公式中，A代表5-至10-成员的杂环芳基基团或C6-10芳基基团；R1和R2独立地表示H、OH、X、CN、NO2、C1-4卤代烷基、C1-6烷基或类似物；R3表示H、C1-5烷基、C6-10芳基基团、C1-5烷基或C1-4卤代烷基；R4表示H、X、C1-3烷基、C1-4卤代烷基、OH、CN、 或类似物。
• Aminopyrazole derivative
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US09102692B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  A method for treating cancer that includes administering a pharmaceutically effective amount of a composition containing a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C6-10 aryl group; R1 and R2 independently represent H, OH, X, CN, NO2, a C1-4 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group, or the like ; R3 represents H, a C1-5 alkyl group, a C6-10 aryl group, a C1-5 alkyl group, or a C1-4 haloalkyl group; and R4 represents H, X, a C1-3 alkyl group, a C1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO2, or the like.

  一种治疗癌症的方法，包括给予含有式（I）所表示的化合物或其药理学上可接受的盐的药物有效量的组合物。在该式中，A表示一个5-至10-成员的杂环芳基基团或一个C6-10芳基基团；R1和R2独立地表示H、OH、X、CN、NO2、C1-4卤代烷基、C1-6烷基或类似物；R3表示H、C1-5烷基、C6-10芳基基团、C1-5烷基或C1-4卤代烷基；R4表示H、X、C1-3烷基、C1-4卤代烷基、OH、CN、 或类似物。