N-hexyl-N-trimethylsilylmethanesulfonamide | 864681-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-hexyl-N-trimethylsilylmethanesulfonamide
• CAS: 864681-62-9
• 化学式: C₁₀H₂₅NO₂SSi
• 分子量: 251.465
• InChiKey: QMXBXQMCVQPDDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-N-trimethylsilylmethanesulfonamide 、 对溴苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 caesium carbonate 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 100.0 ℃ 、12.41 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以15%的产率得到methyl 4-[hexyl(methylsulfonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF AMINATION
  [FR] PROCEDES D'AMINATION

  摘要：

  一种合成式I化合物的方法：包括在压缩二氧化碳存在下，通过将式II的基团与式III的基团在存在过渡金属催化剂和碱的条件下反应，其中L是一种易离去基团；RN1是可选择的取代的C5-20芳基；RN2选自可选择的取代的C5-20芳基、可选择的取代的C3-20杂环烷基、可选择的取代的C3-7烷基和可选择的取代的磺酰基；RN3选自H和可选择的取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基；或RN2和RN3与它们连接的氮原子一起形成可选择的取代的含氮C3-20杂环烷基或C5-20杂环芳基；R1、R2和R3独立地选自可选择的取代的C1-7烷基、C5-20芳基、C3-20杂环烷基、羟基、卤素、氨基和C1-7烷氧基，或R1、R2和R3中的两个，与它们连接的硅原子一起，可以形成含硅的C5-7杂环烷基基团。

  公开号：

  WO2005090283A1