7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-7,14-dihydrophenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-diol | 1206691-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-7,14-dihydrophenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-diol
• 英文别名: 9,20-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)octacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(26),2,4(25),5,7,10,12,14(28),15(27),16,18,21,23-tridecaene-9,20-diol
• CAS: 1206691-15-7
• 化学式: C₅₆H₅₆O₂
• 分子量: 761.059
• InChiKey: VPFYBLSUQXELIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-7,14-dihydrophenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-diol 在 NaH₂PO₂ 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phenanthro[1,10,9,8-opqra]-perylene
  参考文献：
  名称：

  中观取代的双氢蒽作为可溶性和稳定的近红外染料

  摘要：

  三个内消旋取代的bisanthenes，4 - 6，在从bisanthenequinone一个短的合成路线制备。与母体双蒽相比，它们显示出大大改善的稳定性和溶解性。所有这些化合物还显示出高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。观察到两性的氧化还原行为4 - 6通过循环伏安法，并且这些化合物可以通过两者的电化学和化学过程被可逆地氧化和还原成相应的阳离子和阴离子物质。另外，化合物5在单晶中具有人字形的π堆积图案。

  DOI：

  10.1021/jo902413h
• 作为产物：
  描述：

  并四苯 、 1-bromo-3,5-di-tert-butylphenyl magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-7,14-dihydrophenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-diol
  参考文献：
  名称：

  中观取代的双氢蒽作为可溶性和稳定的近红外染料

  摘要：

  三个内消旋取代的bisanthenes，4 - 6，在从bisanthenequinone一个短的合成路线制备。与母体双蒽相比，它们显示出大大改善的稳定性和溶解性。所有这些化合物还显示出高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。观察到两性的氧化还原行为4 - 6通过循环伏安法，并且这些化合物可以通过两者的电化学和化学过程被可逆地氧化和还原成相应的阳离子和阴离子物质。另外，化合物5在单晶中具有人字形的π堆积图案。

  DOI：

  10.1021/jo902413h

文献信息

• <i>meso</i>-Substituted Bisanthenes as Soluble and Stable Near-infrared Dyes
  作者：Jinling Li、Kai Zhang、Xiaojie Zhang、Kuo-Wei Huang、Chunyan Chi、Jishan Wu

  DOI：10.1021/jo902413h

  日期：2010.2.5

  Three meso-substituted bisanthenes, 4−6, were prepared in a short synthetic route from the bisanthenequinone. They exhibit largely improved stability and solubility in comparison to the parent bisanthene. All of these compounds also show near-infrared (NIR) absorption and emission with high to moderate fluorescence quantum yields. Amphoteric redox behavior was observed for 4−6 by cyclic voltammetry

  三个内消旋取代的bisanthenes，4 - 6，在从bisanthenequinone一个短的合成路线制备。与母体双蒽相比，它们显示出大大改善的稳定性和溶解性。所有这些化合物还显示出高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。观察到两性的氧化还原行为4 - 6通过循环伏安法，并且这些化合物可以通过两者的电化学和化学过程被可逆地氧化和还原成相应的阳离子和阴离子物质。另外，化合物5在单晶中具有人字形的π堆积图案。