N-(1-Benzoyl-3-phenyl-propyl)-benzamide | 30057-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1-Benzoyl-3-phenyl-propyl)-benzamide
• CAS: 30057-88-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: CATZALPZKAFXQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯乙酮苯甲酰胺 、 邻氯乙苯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-(1-Benzoyl-3-phenyl-propyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sekiya,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2074 - 2080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Acylation: Rapid, Modular Access to α‐Amino Ketones**
  作者：Yang Gao、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.202315203

  日期：2023.12.11

  A new approach to the enantiocontrolled synthesis of α-amino ketone derivatives is disclosed by employing a nickel-catalyzed decarboxylative acylation strategy. Starting from readily available acyl chlorides and α-amino acids-derived redox-active esters, the reaction exhibits broad substrate scope, easy scalability, and is applied to dramatically simplify the synthesis of several known structures.

  通过采用镍催化的脱羧酰化策略，揭示了一种对映体控制合成 α-氨基酮衍生物的新方法。该反应从现成的酰氯和 α-氨基酸衍生的氧化还原活性酯开始，表现出广泛的底物范围、易于扩展，并可用于显著简化几种已知结构的合成。