5-methyl-4-((4-nitrobenzylidene)amino)-2-(p-tolyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 894423-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-((4-nitrobenzylidene)amino)-2-(p-tolyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 894423-45-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₃
• 分子量: 337.338
• InChiKey: JZSXBKMWEMBHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-((4-nitrobenzylidene)amino)-2-(p-tolyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 盐酸 、 tin 作用下， 以75%的产率得到4-[(4-amino-benzylidene)-amino]-5-methyl-2-(4-methyl)-phenyl-3H-[1,2,4]-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮的唑并吡唑并亚苄基衍生物。4-{[4-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-4-基）二氮烯基]-亚苄基}氨基-2-芳基-5-甲基-3 H- [1,2,4]-的合成三唑-3-酮

  摘要：

  从4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮1a-h进行席普-克林格曼反应获得的席夫碱3a-h得到相应的3- {2-[（2-芳基-5-甲基-3 H -[[1,2,4]-三唑-3-一-4-基）]-亚氨基苯基}-戊烷-2,4-二酮4a-h。这些二酮在用N 2 H 4环化后得到标题化合物5a-h。通过使用AM1和PM3方法的半经验计算来计算二酮的酮-烯醇互变异构体的能量。筛选了所有这些化合物对几种微生物的抗微生物活性，并且与参考药物相比，它们大多数表现出更多的真菌抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440101
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 4-amino-2-(4-methylphenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-methyl-4-((4-nitrobenzylidene)amino)-2-(p-tolyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮的唑并吡唑并亚苄基衍生物。4-{[4-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-4-基）二氮烯基]-亚苄基}氨基-2-芳基-5-甲基-3 H- [1,2,4]-的合成三唑-3-酮

  摘要：

  从4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮1a-h进行席普-克林格曼反应获得的席夫碱3a-h得到相应的3- {2-[（2-芳基-5-甲基-3 H -[[1,2,4]-三唑-3-一-4-基）]-亚氨基苯基}-戊烷-2,4-二酮4a-h。这些二酮在用N 2 H 4环化后得到标题化合物5a-h。通过使用AM1和PM3方法的半经验计算来计算二酮的酮-烯醇互变异构体的能量。筛选了所有这些化合物对几种微生物的抗微生物活性，并且与参考药物相比，它们大多数表现出更多的真菌抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440101