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1-[(2,2-diethyl-1,3-benzoxazin-4-yl)oxy]pyridin-2-one | 81416-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2,2-diethyl-1,3-benzoxazin-4-yl)oxy]pyridin-2-one
英文别名
——
1-[(2,2-diethyl-1,3-benzoxazin-4-yl)oxy]pyridin-2-one化学式
CAS
81416-05-9
化学式
C17H18N2O3
mdl
——
分子量
298.342
InChiKey
AREJJZKCVMBUOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基吡啶-N-氧化物4-Chloro-2,2-diethyl-1,3-benzoxazine三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以88%的产率得到1-[(2,2-diethyl-1,3-benzoxazin-4-yl)oxy]pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Studies on 1,3-benzoxazines. III. Reaction of imidoyl chlorides of 1,3-benzoxazines with 2-hydroxy- or 2-mercaptopyridine N-oxides: A novel S-N bond formation via electrocyclic rearrangement.
    摘要:
    描述了一种通过3,3-信号迁移重排形成S-N键的新方法,该反应涉及1,3-苯并噁嗪的亚氨基氯化物(1)与2-巯基吡啶N-氧化物(8)的反应。用2-羟基吡啶N-氧化物(2)处理亚氨基氯化物(1a-f)得到了相应的吡啶酮衍生物(3a-f)。当用2-巯基吡啶N-氧化物(8)替代2时,得到了硫吡啶酮(7)或N-氧化物(9),这两种化合物通过在适当溶剂中加热进行电环重排转化为3-(2-吡啶基硫)-4-氧-2,3-二氢-1,3-苯并噁嗪(13)。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3529
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文献信息

  • TACHIKAWA, RYUJI;WACHI, KAZUYUKI;SATO, SADAO;TERADA, ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3529-3535
    作者:TACHIKAWA, RYUJI、WACHI, KAZUYUKI、SATO, SADAO、TERADA, ATSUSUKE
    DOI:——
    日期:——
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