[1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-diazo-2-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 114645-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-diazo-2-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-[3-diazo-2-oxo-1-[[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]propyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(2S,4Z)-4-diazo-3-oxo-1-(4-phenylmethoxyphenyl)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 114645-18-0
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₄
• 分子量: 395.458
• InChiKey: LCJFXSXAVBSADP-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-diazo-2-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 palladium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基二醇HIV蛋白酶抑制剂。P1 / P1'化合物的合成与构效关系：亲脂性和细胞毒性之间的关系。

  摘要：

  为了减少1的细胞毒性，合成了一系列基于P1'结构修饰的先导化合物1的HIV蛋白酶的新型氨基二醇抑制剂。我们已经观察到该系列抑制剂的亲脂性和细胞毒性之间存在高度相关性。 。发现在P1'苯基基团对位1处的适当取代导致鉴定出等价的（对酶和细胞培养均如此）化合物（10l，10m，10n和15c），这些化合物具有明显降低的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/jm950717a
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-diazo-2-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基二醇HIV蛋白酶抑制剂。P1 / P1'化合物的合成与构效关系：亲脂性和细胞毒性之间的关系。

  摘要：

  为了减少1的细胞毒性，合成了一系列基于P1'结构修饰的先导化合物1的HIV蛋白酶的新型氨基二醇抑制剂。我们已经观察到该系列抑制剂的亲脂性和细胞毒性之间存在高度相关性。 。发现在P1'苯基基团对位1处的适当取代导致鉴定出等价的（对酶和细胞培养均如此）化合物（10l，10m，10n和15c），这些化合物具有明显降低的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/jm950717a

文献信息

• Synthesis of diazoketones derived from α-amino acids; problem of side reactions
  作者：Krystyna Plucińska、Bogdan Liberek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81643-4

  日期：1987.1

  Optimum conditions of synthesis of eight diazoketones derived from optically active N-(t-butyloxycarbonyl)- and N-benzyloxycarbonylamino acids have been described. The problem of formation of by-products during Arndt-Eistert synthesis of β-homoamino acids at the stage of reaction of mixed anhydride with a weak nucleophile-diazomethane - has been discussed.

  已经描述了合成八种衍生自光学活性的N-（叔丁氧羰基）-和N-苄氧羰基氨基酸的重氮酮的最佳条件。讨论了在混合酸酐与弱亲核试剂-重氮甲烷反应的阶段，在Arndt-Eistert合成β-均氨基酸过程中形成副产物的问题。
• Retrocarbamate protease inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05492910A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  The invention discloses compounds of the formula ##STR1## are disclosed as HIV protease inhibitors.

  该发明揭示了公式##STR1##的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• Direct synthesis of N-protected β-amino dimethylhydroxamates: Application to the solid-phase synthesis of a peptide incorporating a new amide bond surrogate Ψ[CH2CH2NH]
  作者：David Limal、Anne Quesnel、Jean-Paul Briand

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00675-3

  日期：1998.6

  A rapid and efficient one-step synthesis of N-protected beta-amino dimethylhydroxamates starting from diazo ketones is reported A Fmoc-protected beta-amino aldehyde obtained by reduction of its corresponding dimethylhydroxamate was incorporated during solid phase assembly of an antigenic peptide. The resulting pseudopeptide containing an ethylene amino bond Psi[CH2CH2NH] was efficiently recovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.