2-tert.Butoxy-5-chlorthiophen | 17019-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert.Butoxy-5-chlorthiophen
• 英文别名: 2-Chloro-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]thiophene
• CAS: 17019-32-8
• 化学式: C₈H₁₁ClOS
• 分子量: 190.694
• InChiKey: IAAXQZMNUBGRTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-68 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert.Butoxy-5-chlorthiophen 、 乙酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-Chlor-2-thienylacetat
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，12. Mitt. 抗病毒查耳酮的噻吩类似物

  摘要：

  描述了通过 Friedel-Crafts 酰化和随后的选择性醚裂解制备一系列取代的 1-（羟基噻吩基）-3-苯基-2-丙烯酮。其中一种化合物，即抗病毒高效查耳酮的噻吩类似物，被证明只有微弱的生物活性。具有与二氯黄烷相似的取代模式的其他衍生物是无活性的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180111
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯噻吩 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 生成 2-tert.Butoxy-5-chlorthiophen
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，12. Mitt. 抗病毒查耳酮的噻吩类似物

  摘要：

  描述了通过 Friedel-Crafts 酰化和随后的选择性醚裂解制备一系列取代的 1-（羟基噻吩基）-3-苯基-2-丙烯酮。其中一种化合物，即抗病毒高效查耳酮的噻吩类似物，被证明只有微弱的生物活性。具有与二氯黄烷相似的取代模式的其他衍生物是无活性的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180111

文献信息

• ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 48-59
  作者：

  DOI：——

  日期：——