(Z)-2-chloro-3-(2-furyl)-1-(5-methyl-2-thienyl)propen-1-one | 942517-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-chloro-3-(2-furyl)-1-(5-methyl-2-thienyl)propen-1-one
• 英文别名: (Z)-2-chloro-3-(furan-2-yl)-1-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 942517-73-9
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂S
• 分子量: 252.721
• InChiKey: OBWKQBAOTMKGRP-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-chloro-3-(2-furyl)-1-(5-methyl-2-thienyl)propen-1-one 、 2-噻吩硼酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到(E)-3-(2-furyl)-1-(5-methyl-2-thienyl)-2-(2-thienyl)propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用 β-烷氧基-α-氯烯基锂化合物制备新型 1,3-双(杂芳基)-2-氯丙烯-1-酮的简便方法

  摘要：

  1,3-联芳基和 1,3-双(杂芳基)丙烯-1-酮 14a-e, 16, 17a-c, 19, 20a 和相应的缩醛 15a-d, 18a 和 21a-d 通过以下方法成功合成一步法：α-氯-β-乙氧基乙烯基锂化合物与醛、酮反应，与TMSOTf依次水合。进一步钯催化的 1,3-联芳基-2-氯丙-2-烯酮芳基化反应收率良好。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600957
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[2-chloro-1-ethoxy-3-hydroxy-3-(2-furyl)prop-1-enyl]-5-methylthiophene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(Z)-2-chloro-3-(2-furyl)-1-(5-methyl-2-thienyl)propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用 β-烷氧基-α-氯烯基锂化合物制备新型 1,3-双(杂芳基)-2-氯丙烯-1-酮的简便方法

  摘要：

  1,3-联芳基和 1,3-双(杂芳基)丙烯-1-酮 14a-e, 16, 17a-c, 19, 20a 和相应的缩醛 15a-d, 18a 和 21a-d 通过以下方法成功合成一步法：α-氯-β-乙氧基乙烯基锂化合物与醛、酮反应，与TMSOTf依次水合。进一步钯催化的 1,3-联芳基-2-氯丙-2-烯酮芳基化反应收率良好。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600957