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methyl (S)-2-hydroxy-3-(triethylsilanoxy)propionate | 1589001-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (S)-2-hydroxy-3-(triethylsilanoxy)propionate
英文别名
methyl (2S)-2-hydroxy-3-triethylsilyloxypropanoate
methyl (S)-2-hydroxy-3-(triethylsilanoxy)propionate化学式
CAS
1589001-04-6
化学式
C10H22O4Si
mdl
——
分子量
234.368
InChiKey
DIGKRAWLSWIHHA-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氯硅烷(s)-2,3-二羟基丙酸甲酯咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.094 g的产率得到methyl (S)-2-hydroxy-3-(triethylsilanoxy)propionate
    参考文献:
    名称:
    (-)-Isoamericanin A 和 (+)-Isoamericanol A 的全合成
    摘要:
    生物活性 1,4-苯并二恶烷木脂素异美洲素 A (2) 和异美洲醇 A (3) 的对映选择性全合成已分别通过 11 步和 12 步实现。这些苯并二恶烷木脂素天然产物以及其他含有 9-羟甲基的天然产物显示出广泛的生物学特性。1,4-苯并二恶烷环是通过酸催化的环化反应形成的,仅得到所需的反式异构体。该方法将允许合成许多含有 9-羟甲基的苯并二恶烷化合物
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301363
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