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5-((7-chloro-2-isobutylquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol | 1536007-09-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-((7-chloro-2-isobutylquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol
英文别名
——
5-((7-chloro-2-isobutylquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol化学式
CAS
1536007-09-6
化学式
C24H30ClN3O
mdl
——
分子量
411.975
InChiKey
DMFRIMWNERAPJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.38
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    48.39
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-2-((diethylamino)methyl)phenol 、 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以93%的产率得到5-((7-chloro-2-isobutylquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    从 N-氧化物直接、催化和区域选择性合成 2-烷基-、芳基-和烯基-取代的 N-杂环
    摘要:
    描述了杂环N-氧化物一步转化为 2-烷基-、芳基-和烯基-取代的N-杂环。这种广泛方法的成功取决于铜催化和氟化锂或氯化镁活化的结合。这种方法在复杂N-杂环的后期修饰中的效用可以通过几种抗疟、抗微生物和杀真菌剂的新结构类似物的简便合成来举例说明。
    DOI:
    10.1021/ol403631k
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