5-mesyloxy-1,2-pentanediol acetonide | 76099-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-mesyloxy-1,2-pentanediol acetonide
• 英文别名: 3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl methanesulfonate；3-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl methanesulfonate
• CAS: 76099-48-4
• 化学式: C₉H₁₈O₅S
• 分子量: 238.305
• InChiKey: KWLHBKKEWKFOJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-mesyloxy-1,2-pentanediol acetonide 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(4,5-Dihydroxy-pentyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Langlois; Guerret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 199 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-(3-hydroxypropyl)-1,3-dioxolane 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-mesyloxy-1,2-pentanediol acetonide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/97470

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Heterocyclic Compound
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20070244132A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R 1 ) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X 1 is —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种化合物，其表示式为：其中W是C（R1）或N，每个A是可选取代的芳基或杂环基，X1是—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基，或者R3与A可选地结合形成可选取代的环状结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或预防或治疗癌症的药物。
• FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Seto Masaki

  公开号：US20100234351A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A compound of the formula: wherein ring A is a 7-membered or 8-membered nitrogen-containing ring optionally further substituted, ring B is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, X 1 is a group represented by —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 may be bonded to the carbon atom of ring B to form an optionally substituted ring structure, and Y 1 is a bond or an optionally substituted alkylene, R 1 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, the formula shows a single bond or a double bond, when R 2 is —R 2 , R 2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, and when R 2 is ═R 2 , R 2 is an oxo group, an optionally substituted alkylidene group, or an optionally substituted imino group.

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。
• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160024017A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。本发明的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• Tertiary alkoxy polyethylene glycol and derivatives thereof
  申请人：SUNBIO INC.

  公开号：US10882954B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  Disclosed are a novel monofunctional polyethylene glycol (PEG) and derivatives thereof. More particularly, one terminal of each of the monofunctional polyethylene glycol and derivatives thereof is modified with a tertiary alkoxy group.

  本发明公开了一种新型单官能团聚乙二醇（PEG）及其衍生物。更特别的是，每种单官能团聚乙二醇及其衍生物的一个末端都被叔烷氧基修饰。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1752457B1

  公开（公告）日：2014-03-19