2-amino-1-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)ethanol | 1314887-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-1-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)ethanol
• 英文别名: 2-Amino-1-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)ethanol；2-amino-1-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethanol
• CAS: 1314887-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 222.219
• InChiKey: SHRCPUJCKSQWHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)ethanol 、 4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butanoic acid 生成 N-(2-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)-2-hydroxyethyl)-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120322827A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-fluorobenzimidate hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 2-amino-1-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011088187A1

文献信息

• Compounds and methods
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US08901156B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下式子的化合物： 其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、Z、L和n的定义如本文所述，并且还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2533783B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US8901156B2
  申请人：——

  公开号：US8901156B2

  公开（公告）日：2014-12-02