tert-butyl (1S,2R)-2-azido-1-(4-methoxyphenyl)propylcarbamate | 1276021-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R)-2-azido-1-(4-methoxyphenyl)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R)-2-azido-1-(4-methoxyphenyl)propyl]carbamate
• CAS: 1276021-55-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃
• 分子量: 306.365
• InChiKey: NCBBHPAKNWFVFB-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-2-azido-1-(4-methoxyphenyl)propylcarbamate 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1,2-二氨基环己烷 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 95.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 115.0h， 生成 (4R,5S)-1-(3,4-diaminophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1
• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 在 sodium azide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 tert-butyl (1S,2R)-2-azido-1-(4-methoxyphenyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1