(S)-3-Methyl-hept-1-en-3-ol | 137120-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-Methyl-hept-1-en-3-ol
• 英文别名: (3S)-3-methylhept-1-en-3-ol
• CAS: 137120-36-6
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: KQPHSLFDLUPNRQ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Methyl-hept-1-en-3-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-Methoxy-3-methyl-hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  一种高效，通用的手性叔烯丙基醇的合成方法。合成arbaprostil

  摘要：

  高效和光学活性叔烯丙基醇的合成（一般方法1，从容易获得的光学活性的γ三甲基硅烷基β，γ -环氧叔醇（起始）3），和反应产物的至arbaprostil被的合成中的应用描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93557-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(2S,3S)-3-trimethylsilyloxiran-2-yl]hexan-2-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-Methyl-hept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种高效，通用的手性叔烯丙基醇的合成方法。合成arbaprostil

  摘要：

  高效和光学活性叔烯丙基醇的合成（一般方法1，从容易获得的光学活性的γ三甲基硅烷基β，γ -环氧叔醇（起始）3），和反应产物的至arbaprostil被的合成中的应用描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93557-3