diethyl 1,3,8,9a,10-pentamethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,5a,6,9,9a,10-decahydropyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridine-5a,7-dicarboxylate | 105167-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: diethyl 1,3,8,9a,10-pentamethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,5a,6,9,9a,10-decahydropyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridine-5a,7-dicarboxylate
• CAS: 105167-94-0
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₆
• 分子量: 434.492
• InChiKey: MLSDBDZSDLLLAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  111.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,3,8,9a,10-pentamethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,5a,6,9,9a,10-decahydropyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridine-5a,7-dicarboxylate 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Methylamino-1,3,5-trimethyl-uracil
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅酶的模型16 1：胸苷酸合酶反应的化学模型。在6-氨基尿嘧啶与5,10-亚甲基四氢叶酸模型反应中，可还原为胸腺嘧啶衍生物的“环外亚甲基中间体”类似物的证据

  摘要：

  在酸存在下，6-氨基-，6-烷基氨基-和6-苯胺基-1,3-二甲基尿嘧啶（- ）与3,4-二苯基-1-甲苯磺酰咪唑烷（）的反应导致形成产物，该产物衍生自“环外亚甲基中间体”，类似于在胸苷酸合酶反应中形成的“环外亚甲基中间体”。该中间体已通过（a）光谱研究，（b）与二氢吡啶和二氢喹啉衍生物形成加合物和（c）将其还原为相应的胸腺嘧啶衍生物进行了鉴定。这些结果为脱辅酶-底物复合物和辅酶5，10-亚甲基四氢叶酸的模型之间的反应中的胸苷酸合酶反应的碳转移步骤提供了化学优先顺序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87547-5
• 作为产物：
  描述：

  di-(1,3-dimethyl-6-methylaminouracil-5-yl)methane 、 二氢吡啶 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-甲氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 、 diethyl 1,3,8,9a,10-pentamethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,5a,6,9,9a,10-decahydropyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridine-5a,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅酶的模型16 1：胸苷酸合酶反应的化学模型。在6-氨基尿嘧啶与5,10-亚甲基四氢叶酸模型反应中，可还原为胸腺嘧啶衍生物的“环外亚甲基中间体”类似物的证据

  摘要：

  在酸存在下，6-氨基-，6-烷基氨基-和6-苯胺基-1,3-二甲基尿嘧啶（- ）与3,4-二苯基-1-甲苯磺酰咪唑烷（）的反应导致形成产物，该产物衍生自“环外亚甲基中间体”，类似于在胸苷酸合酶反应中形成的“环外亚甲基中间体”。该中间体已通过（a）光谱研究，（b）与二氢吡啶和二氢喹啉衍生物形成加合物和（c）将其还原为相应的胸腺嘧啶衍生物进行了鉴定。这些结果为脱辅酶-底物复合物和辅酶5，10-亚甲基四氢叶酸的模型之间的反应中的胸苷酸合酶反应的碳转移步骤提供了化学优先顺序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87547-5