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2-Methyl-4-oxo-4-phenyl-3-phenylsulfanyl-butyric acid methyl ester | 117621-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-4-oxo-4-phenyl-3-phenylsulfanyl-butyric acid methyl ester
英文别名
methyl 2-methyl-4-oxo-4-phenyl-3-phenylsulfanylbutanoate
2-Methyl-4-oxo-4-phenyl-3-phenylsulfanyl-butyric acid methyl ester化学式
CAS
117621-17-7
化学式
C18H18O3S
mdl
——
分子量
314.405
InChiKey
OOOKESGKSIZMKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-4-oxo-4-phenyl-3-phenylsulfanyl-butyric acid methyl ester对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到3-Methyl-5-phenyl-4-phenylsulfanyl-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Transformation of alkyl esters of 4-oxo-3-phenylthioalkanoic acids into substituted 4-phenylthio-2(5H)-furanones and 3-phenylthiofurans
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00475318
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethoxy-3-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-furan苯次磺酰氯 以76%的产率得到2-Methyl-4-oxo-4-phenyl-3-phenylsulfanyl-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 2,2-dialkoxy-2,3-dihydrofurans with benzenesulfenyl chloride. Convenient method for obtaining 4-oxo-3-phenylthioalkanoic acid esters
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00473318
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文献信息

  • KULINKOVICH, O. G.;TISHCHENKO, I. G.;ROMASHIN, YU. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 163-166
    作者:KULINKOVICH, O. G.、TISHCHENKO, I. G.、ROMASHIN, YU. N.
    DOI:——
    日期:——
  • KULINKOVICH, O. G.;TISHCHENKO, I. G.;ROMASHIN, YU. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 3, 313-316
    作者:KULINKOVICH, O. G.、TISHCHENKO, I. G.、ROMASHIN, YU. N.
    DOI:——
    日期:——
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