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(5aS,9aR)-9a-methyl-3,4,5a,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7(9aH)-one | 1452391-13-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5aS,9aR)-9a-methyl-3,4,5a,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7(9aH)-one
英文别名
(5aR,9aS)-5a-methyl-3,4,9,9a-tetrahydro-2H-1,5-benzodioxepin-8-one
(5aS,9aR)-9a-methyl-3,4,5a,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7(9aH)-one化学式
CAS
1452391-13-7
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
YEKJSBIJRWQLBJ-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-hydroxypropoxy)-4-methylcyclohexa-2,5-dienone 在 BOC-L-脯氨酸(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 120.0h, 以3%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    伯胺盐催化的环己二酮的不对称分子内Oxa-Michael反应
    摘要:
    迈克尔带来了指环:已经开发出涉及亚胺基活化的不对称分子内氧杂-迈克尔反应。该反应提供了对映体富集的1,4-二恶烷衍生物,产率高达99%,ee高达98%。该方法允许对立体多样的复杂四环化合物进行简明和立体选择性的访问,该化合物包含具有多个手性中心的双环[2.2.2] octan-2-one骨架。
    DOI:
    10.1002/anie.201206977
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