benzyl 4,4-bis[4-(benzyloxy)phenyl]pentanoate | 184866-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4,4-bis[4-(benzyloxy)phenyl]pentanoate
• 英文别名: Benzyl 4,4-bis(4-phenylmethoxyphenyl)pentanoate
• CAS: 184866-14-6
• 化学式: C₃₈H₃₆O₄
• 分子量: 556.701
• InChiKey: CMEBPJLTFGCNHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,4-bis[4-(benzyloxy)phenyl]pentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-methyl-4,4-bis(4-phenylmethoxyphenyl)pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Focally-Substituted Organothiol Dendrons

  摘要：

  The synthesis of new organothiol-functionalized dendrons of generation 1-4 is described. Several modifications to the original method for preparation of dendrons are detailed that were found to improve the yield and aid in scale-up. A particularly advantageous method for preparation of an aromatic thiol is reported and is employed in this reaction sequence. Several uses of these dendrons are anticipated and briefly described.

  DOI：

  10.1021/jo961527q
• 作为产物：
  描述：

  双酚酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83.5%的产率得到benzyl 4,4-bis[4-(benzyloxy)phenyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  红景天苷类似物4,4-二-(4-羟苯基)戊基-β-D-吡喃葡萄糖苷及其合成方法

  摘要：

  本发明属于催化合成领域，具体涉及一种红景天苷类似物4,4‑二‑(4‑羟苯基)戊基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷及其制备方法。本发明所提供的4,4‑二‑(4‑羟苯基)戊基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷结构式为：。本发明提供的离子液体的合成仅需一步反应，且在离子液体合成反应中原料的原子得到100%的利用，是一个操作简便的原子经济性反应。本发明利用[Mmim][OSO2OM]/CH2Cl2作为共溶剂、Lewis酸作为催化剂组成的离子液体系作为绿色溶剂和催化剂，合成了一种新的红景天苷类似物，该合成方法环境友好、反应条件温和、后处理简单。

  公开号：

  CN107857783A

文献信息

• Photostable nonlinear optical polycarbonates
  作者：Mirko Faccini、Muralidharan Balakrishnan、Mart B. J. Diemeer、Riccardo Torosantucci、Alfred Driessen、David N. Reinhoudt、Willem Verboom

  DOI：10.1039/b810274k

  日期：——

  Highly thermal and photostable nonlinear optical polymers were obtained by covalently incorporating the tricyanovinylidenediphenylaminobenzene (TCVDPA) chromophore to a polycarbonate backbone. NLO polycarbonates with different chromophore attachment modes and flexibilities were synthesized. In spite of the high loading levels (ranging from 33.1 to 39.8 wt%), the polymers exhibit Tgs as high as 215 °C, representing a significant improvement of over 100 °C of the material Tg compared with that of the guest–host system containing the same chromophore at similar high loadings. EO coefficients up to 33 pm V−1 at 830 nm were achieved, and a good temporal stability of the dipole alignment at 50 °C was observed.

  通过将三氰基乙烯基二苯胺苯（TCVDPA）发色团共价结合到聚碳酸酯骨架上，获得了高热稳定性和光稳定性的非线性光学聚合物。合成了具有不同发色团附着模式和柔性的 NLO 聚碳酸酯。尽管负载水平较高（从 33.1 wt% 到 39.8 wt%），但聚合物的 Tg 仍高达 215 °C，与含有相同发色团的客体-主体系相比，在类似的高负载条件下，材料的 Tg 显著提高了 100 °C。在 830 纳米波长下的环氧乙烷系数高达 33 pm V-1，并且在 50 °C 下观察到偶极排列具有良好的时间稳定性。
• 红景天苷类似物4,4-二-(4-羟苯基)戊基-β-D-吡喃葡萄糖苷及其合成方法
  申请人：枣庄学院

  公开号：CN107857783A

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明属于催化合成领域，具体涉及一种红景天苷类似物4,4‑二‑(4‑羟苯基)戊基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷及其制备方法。本发明所提供的4,4‑二‑(4‑羟苯基)戊基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷结构式为：。本发明提供的离子液体的合成仅需一步反应，且在离子液体合成反应中原料的原子得到100%的利用，是一个操作简便的原子经济性反应。本发明利用[Mmim][OSO2OM]/CH2Cl2作为共溶剂、Lewis酸作为催化剂组成的离子液体系作为绿色溶剂和催化剂，合成了一种新的红景天苷类似物，该合成方法环境友好、反应条件温和、后处理简单。
• Synthesis of a Series of Focally-Substituted Organothiol Dendrons
  作者：Kang-Yi Chen、Christopher B. Gorman

  DOI：10.1021/jo961527q

  日期：1996.1.1

  The synthesis of new organothiol-functionalized dendrons of generation 1-4 is described. Several modifications to the original method for preparation of dendrons are detailed that were found to improve the yield and aid in scale-up. A particularly advantageous method for preparation of an aromatic thiol is reported and is employed in this reaction sequence. Several uses of these dendrons are anticipated and briefly described.