9-(4-(bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl)-3,5-dichlorophenyl)-2,7-dimethoxy-9H-carbazole | 1599431-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-(bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl)-3,5-dichlorophenyl)-2,7-dimethoxy-9H-carbazole
• CAS: 1599431-85-2
• 化学式: C₃₃H₁₉Cl₈NO₂
• 分子量: 745.143
• InChiKey: YLCKSEBXYCWWFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.21
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-(bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl)-3,5-dichlorophenyl)-2,7-dimethoxy-9H-carbazole 在 四丁基氢氧化铵 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以27%的产率得到[2,6-dichloro-4-(2,7-dimethoxy-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物在稳定的中性和氧化自由基加合物中的电荷转移态

  摘要：

  在本文中，我们报告了稳定的自由基加合物1 • – 3 •的光谱性质，该自由基由电子给体部分咔唑环和电子受体部分聚氯三苯基甲基自由基形成。处于自由基状态的自由基加合物1 •的分子结构由于空间相互作用而在苯基和咔唑环之间显示大约90°的扭转角。它们在电子光谱的可见光范围内表现出电荷转移带。它们全部被高氯酸铜（II）化学氧化成各自的阳离子，这在光谱的近红外区域显示出很强的电荷转移带。自由基加合物1 •– 3 •和相应的稳定氧化物质1 + – 3 +由于其电子结构的开壳性质而为真正的有机混合价化合物。由于三苯基甲基部分带正电荷的中心碳原子具有更大的受体能力，因此阳离子种类的电荷转移带更强，并且相对于中性种类的电荷转移带发生了红移。阳离子物种1 + – 3 +具有反磁性，如乙腈溶液在室温下EPR谱中没有信号所示，但它们在冷冻溶液（183 K）中显示出强烈而独特的谱带。

  DOI：

  10.1021/jo4028215
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲氧基-9-咔唑 、 三(2,4,6-三氯苯基)甲基自由基 在 caesium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 9-(4-(bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl)-3,5-dichlorophenyl)-2,7-dimethoxy-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物在稳定的中性和氧化自由基加合物中的电荷转移态

  摘要：

  在本文中，我们报告了稳定的自由基加合物1 • – 3 •的光谱性质，该自由基由电子给体部分咔唑环和电子受体部分聚氯三苯基甲基自由基形成。处于自由基状态的自由基加合物1 •的分子结构由于空间相互作用而在苯基和咔唑环之间显示大约90°的扭转角。它们在电子光谱的可见光范围内表现出电荷转移带。它们全部被高氯酸铜（II）化学氧化成各自的阳离子，这在光谱的近红外区域显示出很强的电荷转移带。自由基加合物1 •– 3 •和相应的稳定氧化物质1 + – 3 +由于其电子结构的开壳性质而为真正的有机混合价化合物。由于三苯基甲基部分带正电荷的中心碳原子具有更大的受体能力，因此阳离子种类的电荷转移带更强，并且相对于中性种类的电荷转移带发生了红移。阳离子物种1 + – 3 +具有反磁性，如乙腈溶液在室温下EPR谱中没有信号所示，但它们在冷冻溶液（183 K）中显示出强烈而独特的谱带。

  DOI：

  10.1021/jo4028215