[(1S,3R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-hydroxy-1-isopropyl-9-methoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]-acetic acid methyl ester | 81644-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(1S,3R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-hydroxy-1-isopropyl-9-methoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]-acetic acid methyl ester
• CAS: 81644-31-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆Si
• 分子量: 474.67
• InChiKey: BUVHWEFQKUKXHC-GYCJOSAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-hydroxy-1-isopropyl-9-methoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]-acetic acid methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((1S,3R)-1-Isopropyl-9-methoxy-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allylation of 2-alkanoyl 1,4-quinones with allylsilanes and allylstannanes. Efficient synthesis of pyranonaphthoquinone antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a015
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-<(dimethylphenyl)silyl>-3-butenoate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1S,3R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-hydroxy-1-isopropyl-9-methoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allylation of 2-alkanoyl 1,4-quinones with allylsilanes and allylstannanes. Efficient synthesis of pyranonaphthoquinone antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a015