6,9,18,21,30,33,42,45-octaoxa-3,12,15,24,27,36,39,48-octaaza-1,2,13,14,25,26,37,38(1,3)-octabenzenacyclooctatetracontaphane | 1264754-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6,9,18,21,30,33,42,45-octaoxa-3,12,15,24,27,36,39,48-octaaza-1,2,13,14,25,26,37,38(1,3)-octabenzenacyclooctatetracontaphane
• 英文别名: 10,13,30,33,50,53,70,73-octaoxa-7,16,27,36,47,56,67,76-octaazanonacyclo[75.3.1.1(2,6).1(17,21).1(22,26).1(37,41).1(42,46).1(57,61).1(62,66)]octaoctaconta-1(81),2(88),3,5,17(87),18,20,22(86),23,25,37(85),38,40,42(84),43,45,57(83),58,60,62(82),63,65,77,79-tetracosaene
• CAS: 1264754-29-1
• 化学式: C₇₂H₈₈N₈O₈
• 分子量: 1193.54
• InChiKey: HMYNTNHLKUJJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  170.08
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10,13,30,33-tetraoxa-7,16,27,36-tetraazapentacyclo[35.3.1.1(2,6).1(17,21).1(22,26)]tetratetraconta-1(41),2(44),3,5,17(43),18,20,22(42),23,25,37,39-dodecaene 、 6,9,18,21,30,33-hexaoxa-3,12,15,24,27,36-hexaaza-1,2,13,14,25,26(1,3)-hexabenzenacyclohexatriacontaphane 、 6,9,18,21,30,33,42,45-octaoxa-3,12,15,24,27,36,39,48-octaaza-1,2,13,14,25,26,37,38(1,3)-octabenzenacyclooctatetracontaphane
  参考文献：
  名称：

  在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化

  摘要：

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.807