2-aminomethyl-2′-methyl-4,4′-bithiazole | 1498258-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-aminomethyl-2′-methyl-4,4′-bithiazole
• 英文别名: [4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methanamine
• CAS: 1498258-35-7
• 化学式: C₈H₉N₃S₂
• 分子量: 211.312
• InChiKey: QAFMQOLGGUHSGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-2′-methyl-4,4′-bithiazole 、 6^A,6^C,6^E-tri-isothiocyanato-6^A,6^C,6^E-trideoxy-6^B,6^D,6^F-tri-O-acetyl-hexakis-2,3-di-O-acetylcyclomaltohexaose 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到6^A,6^C,6^E-(2-methyleneureido-2′-methyl-4,4′-bithiazolyl)-6^A,6^C,6^E-trideoxy-6^B,6^D,6^F-tri-O-acetyl-hexakis-2,3-di-O-acetylcyclomaltohexaose
  参考文献：
  名称：

  Tris-ACE-α-cyclodextrin tripods: chemistry and metal coordination behaviour

  摘要：

  本研究介绍了通过 "一锅 "施陶丁格-阿扎-维蒂希（SAW）反应合成 C3-对称三-ACE-(6,6â²-双杂环酰)-δ-环糊精的过程。分析了其金属配位化合物的光谱特性。金属超分子螺旋体的自发形成产生了强激子耦合特征，这为了解配合物的性质、几何形状及其绝对构型提供了许多信息。

  DOI：

  10.1039/c3dt51811f
• 作为产物：
  描述：

  2-azidomethyl-2′-methyl-4,4′-bithiazole 在 ammonium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-aminomethyl-2′-methyl-4,4′-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Tris-ACE-α-cyclodextrin tripods: chemistry and metal coordination behaviour

  摘要：

  本研究介绍了通过 "一锅 "施陶丁格-阿扎-维蒂希（SAW）反应合成 C3-对称三-ACE-(6,6â²-双杂环酰)-δ-环糊精的过程。分析了其金属配位化合物的光谱特性。金属超分子螺旋体的自发形成产生了强激子耦合特征，这为了解配合物的性质、几何形状及其绝对构型提供了许多信息。

  DOI：

  10.1039/c3dt51811f