5-[5-(3-methyl-4-methylsulfanylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole | 845644-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[5-(3-methyl-4-methylsulfanylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole
• 英文别名: 5-[5-(3-methyl-4-methylsulfanylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-2,3-dihydro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 845644-67-9
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃N₃O₂S₂
• 分子量: 439.482
• InChiKey: RDKOTNWTKRARKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-(3-methyl-4-methylsulfanylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 在 Oxone 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到5-[5-(3-methyl-4-methylsulfinylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Pal, Manojit; Veeramaneni, Venugopal Rao; Kumar, Sanjeev, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 12, p. 1095 - 1101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-methylthioacetophenone 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[5-(3-methyl-4-methylsulfanylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Pal, Manojit; Veeramaneni, Venugopal Rao; Kumar, Sanjeev, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 12, p. 1095 - 1101

  摘要：

  DOI：