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N-methylmorpholinium 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2-selenolate | 1262433-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methylmorpholinium 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2-selenolate
英文别名
6-amino-3,5-dicyano-4-(2-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2-selenolate;4-methylmorpholin-4-ium
N-methylmorpholinium 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2-selenolate化学式
CAS
1262433-53-3
化学式
C5H11NO*C14H12N4OSe
mdl
——
分子量
432.384
InChiKey
TWRIVGJVKMBGPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    107.33
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛N-methylmorpholinium 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2-selenolate乙烷,三氯氟-乙醇 为溶剂, 以49%的产率得到13-(2-methoxyphenyl)-5,11-di(4-methylphenyl)-8-selenoxo-3,5,7,11-tetraazatricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2-ene-1,9-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Aminomethylation of N-methylmorpholinium 6-amino-4-aryl-3,5-dicyano-1,4-dihydropyridine-2-selenolates as an approach to the preparation of 3,5,7,11-tetraazatricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2-ene-8-selenone derivatives
    摘要:
    N-甲基吗啉鎓6-氨基-4-芳基-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶-2-硒醇盐与一级胺和过量甲醛的反应生成3,5,7,11-四氮三环[7.3.1.02,7]十三烯-8-硒酮衍生物。相同的化合物也通过苯甲醛、氰硒乙酰胺、一级胺和过量甲醛的多组分级联环缩合反应获得。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0201-3
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基吗啉cyanoselenoacetamide4-甲氧基苯甲醛氰乙酸乙酯N-甲基吗啉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.67h, 以39%的产率得到N-methylmorpholinium 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2-selenolate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of triethylammonium 4-aryl(hetaryl)-3,5-dicyano-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-2-selenolates
    摘要:
    The reaction of (hetero)aromatic aldehydes, cyanoselenoacetamide, and 1-(cyanoacetyl)-3,5-dimethyl-pyrazole in the presence of triethylamine gives a mixture of the cis and trans diastereomers of triethylammonium 4-aryl(hetaryl)-3,5-dicyano-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-selenolates. The selenolates obtained react with alkyl halides to form the corresponding selenides.
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1012-4
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文献信息

  • Synthesis of derivatives of 3,5,7,11-tetraaza-tricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2-ene-8-selenone
    作者:K. A. Frolov、V. V. Dotsenko、S. G. Krivokolysko、V. P. Litvinov
    DOI:10.1007/s10593-010-0641-8
    日期:2010.12
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