4-氟双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 | 78385-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氟双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
• 中文别名: 4-氟[2,2,2]双环辛烷-1-羧酸
• 英文名称: 4-fluorobicyclo<2.2.2>octane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Fluorobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 78385-84-9
• 化学式: C₉H₁₃FO₂
• mdl: MFCD20638766
• 分子量: 172.199
• InChiKey: CCOTVPAWNHYJSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氟双环[2.2.2]辛烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted bicyclo[2.2.2]oct-1-yl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a028
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 xenon fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氟双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Bicyclo derivative
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20070167501A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  A novel bicyclo derivative represented by the following general formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, acts as an effective DPP-IV inhibitor: One example is (2S,4S)-1-[[N-(4-methylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile).

  下面的通式(1)所代表的新型双环衍生物，或其药学上可接受的盐，可作为有效的DPP-IV抑制剂：其中一个例子是(2S,4S)-1-[[N-(4-甲基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-碳腈。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。