摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenethyl 4-acetylphenylcarbamate | 1580503-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenethyl 4-acetylphenylcarbamate
英文别名
2-phenylethyl N-(4-acetylphenyl)carbamate
phenethyl 4-acetylphenylcarbamate化学式
CAS
1580503-77-0
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
IUWYLQWVWXZBLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯乙酮盐酸三乙胺 、 palladium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.17h, 生成 phenethyl 4-acetylphenylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    PdCl2 catalyzed efficient assembly of organic azides, CO, and alcohols under mild conditions: a direct approach to synthesize carbamates
    摘要:
    开发了一种通过异氰酸酯的生成及原位应用,利用简单易得的PdCl2催化合成氨基甲酸酯的方法。该化学合成法提供了一种高效实用的途径,可以从简单的有机叠氮化合物、CO气氛和醇合成氨基甲酸酯。该转化的广泛适用性、温和中性条件以及仅产生氮气作为副产物,使其非常有用。此外,通过该方法还实现了对生物活性分子的简单修饰和构建大环化合物。
    DOI:
    10.1039/c4cc00538d
点击查看最新优质反应信息