[(2R,4R,5R)-5-formyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl acetate | 163079-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,4R,5R)-5-formyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl acetate
• CAS: 163079-54-7
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: BMMUECMNIXRTNV-BIIVOSGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R,5R)-5-formyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl acetate 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chirale erythrose- und 2-desoxyribose-synthesebausteine der D- und L-reihe aus mesoweinsäure

  摘要：

  Starting from mesotartaric acid chiral synthons have been synthesized by enzymatic reactions. The usefulness of the introduction of a pseudo asymmetric center for the synthesis of D- and L-2-deoxyribose derivatives is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02430-j
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 lipase from Pseudomonase fluorescens 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2R,4R,5R)-5-formyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chirale erythrose- und 2-desoxyribose-synthesebausteine der D- und L-reihe aus mesoweinsäure

  摘要：

  Starting from mesotartaric acid chiral synthons have been synthesized by enzymatic reactions. The usefulness of the introduction of a pseudo asymmetric center for the synthesis of D- and L-2-deoxyribose derivatives is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02430-j