| 155609-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 155609-31-7
• 化学式: C₆₄H₅NO₃
• 分子量: 835.749
• InChiKey: PYJDBMUCRALXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 马来酸酐 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-硝基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉基[4,5：1,2] [60]-和-[70]富勒烯的高效逆向加成反应

  摘要：

  异恶唑啉代[4,5：1,2] [60]-和-[70]富勒烯在过量的亲二烯体和Cu（II）催化下，通过热处理进行有效的逆向加成反应，生成原始的富勒烯。可以在丙二酸酯或吡咯烷环加合物的存在下选择性使用。使用N-苯基马来酰亚胺作为亲二氟体的诱捕实验表明，反应机理是通过热去除腈（1,3-偶极）而发生的，在此过程中，Cu（II）作为催化剂的存在是有利的。ESI-MS研究支持观察到的C 60和C 70的逆环加成过程衍生品。与之前在全吡咯烷中观察到的电化学逆环加成过程相反，异恶唑啉基富勒烯在氧化条件下是稳定的。

  DOI：

  10.1021/jo070161m
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)acetate 、 足球烯 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉基[4,5：1,2] [60]-和-[70]富勒烯的高效逆向加成反应

  摘要：

  异恶唑啉代[4,5：1,2] [60]-和-[70]富勒烯在过量的亲二烯体和Cu（II）催化下，通过热处理进行有效的逆向加成反应，生成原始的富勒烯。可以在丙二酸酯或吡咯烷环加合物的存在下选择性使用。使用N-苯基马来酰亚胺作为亲二氟体的诱捕实验表明，反应机理是通过热去除腈（1,3-偶极）而发生的，在此过程中，Cu（II）作为催化剂的存在是有利的。ESI-MS研究支持观察到的C 60和C 70的逆环加成过程衍生品。与之前在全吡咯烷中观察到的电化学逆环加成过程相反，异恶唑啉基富勒烯在氧化条件下是稳定的。

  DOI：

  10.1021/jo070161m

文献信息

• Reactivity of [60]Fullerene with Primary Nitro Compounds: Addition or Catalysed Condensation to Isoxazolo[60]fullerenes
  作者：Giacomo Biagiotti、Stefano Cicchi、Francesco De Sarlo、Fabrizio Machetti

  DOI：10.1002/ejoc.201402990

  日期：2014.12

  addition products, depending on the nitro compound and catalyst. The former product was favoured by the use of CuII in the catalytic system. Conversely, [60]fullerene underwent catalytic condensation, even in the absence of copper(II) salts, only with activated nitro compounds and addition only with nitroalkanes in excess base. Note, the formal conjugated fullerene addition product was obtained in

  [60] 富勒烯与硝基乙酸乙酯 (1b) 或类似的活化硝基衍生物的催化缩合得到异恶唑并 [60] 富勒烯已在均相和非均相条件下实现。这种直接合成方法比以前的方法更方便。根据硝基化合物和催化剂，与贫电子偶极体的模型反应导致缩合为异恶唑啉或共轭加成产物。前一种产品因在催化体系中使用 CuII 而受到青睐。相反，[60]富勒烯进行催化缩合，即使在没有铜（II）盐的情况下，也仅与活化的硝基化合物和仅与过量碱的硝基烷烃加成。请注意，如先前报道的那样，以异构形式获得正式的共轭富勒烯加成产物。
• AgNO₂-mediated cleavage of the N–N bond of sulfonylhydrazones and oxygen transfer: access to fulleroisoxazolines via radical cyclization with [60]fullerene
  作者：Tong-Xin Liu、Jinliang Ma、Di Chao、Pengling Zhang、Qingfeng Liu、Lei Shi、Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1039/c5cc04934b

  日期：——

  The first example involving cleavage of the N–N bond of sulfonylhydrazones is presented, and a new methodology for the synthesis of fulleroisoxazolines is developed.

  第一个例子涉及磺酰肼的N-N键裂解，并开发了一种合成富勒烯异噁唑啉的新方法。
• Cycloaddition of nitrile oxides to [60]fullerene
  作者：Tatiana Da Ros、Maurizio Prato、Fabiola Novello、Michele Maggini、Marco De Amici、Carlo De Micheli

  DOI：10.1039/a606503a

  日期：——

  The addition of nitrile oxides to [60]fullerene is examined and it is found that the reaction products regenerate [60]fullerene under relatively mild conditions; the result is potentially useful for better control of fullerene functionalization.

  对[60]富勒烯中添加腈氧化物进行了研究，结果发现，在相对温和的条件下，反应产物可以再生[60]富勒烯；这一结果对于更好地控制富勒烯的功能化可能是有用的。
• Irngartinger, Hermann; Koehler, Claus-Markus; Huber-Patz, Ursula, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 581 - 584
  作者：Irngartinger, Hermann、Koehler, Claus-Markus、Huber-Patz, Ursula、Kraetschmer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——