cyclohexyl 2-deoxy-3-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-lyxo-hexopyranoside | 1327259-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl 2-deoxy-3-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-lyxo-hexopyranoside
• CAS: 1327259-77-7
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: YNPPMGYHDJOMPP-ZZXHUEHTSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-Acetyl-4,6-di-O-benzyl-D-galactal 、 环己醇 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 0.08h， 生成 cyclohexyl 2-deoxy-3-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-lyxo-hexopyranoside 、 cyclohexyl 2-deoxy-3-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective glycosylation of endo-glycals by microwave- and AlCl3-assisted catalysis

  摘要：

  alpha-2-Deoxyglycosides were synthesized in good to excellent yields by microwave-assisted reaction of endo-glycals with various O-nucleophiles in the presence of catalytic amount of AlCl3. These glycosyl additions occurred with high alpha-stereoselectivity and were complete in 5-35 min in 65-93% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.124