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Phenoxydifluoracetylchlorid | 24253-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenoxydifluoracetylchlorid
英文别名
2,2-difluoro-2-phenoxyacetyl chloride;2,2-Difluoro-2-phenoxyacetyl chloride
Phenoxydifluoracetylchlorid化学式
CAS
24253-07-4
化学式
C8H5ClF2O2
mdl
——
分子量
206.576
InChiKey
OBGNOBDQGHFWGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    68-69 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.3069 g/cm3(Temp: 27 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phenoxydifluoracetylchloridsilver trifluoromethanesulfonatesodium carbonatecalcium oxide 作用下, 以 甲基叔丁基醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-(2-(3,5-dimethylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl)-2,2-difluoro-2-phenoxyethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    二氟重氮酮催化区域选择性构建苯硫基和苯氧基二氟烷基四唑
    摘要:
    在这里,我们报告了两种新的二氟重氮酮试剂(二氟苯硫醇重氮酮和二氟苯氧基重氮酮)的设计和合成以及它们在银催化条件下与芳基重氮盐的 [3+2] 环加成反应。该协议能够在一锅操作中区域选择性地访问范围广泛的二氟苯硫醇和二氟苯氧基取代的四唑甲醇。进一步的合成衍生化,包括脱苯硫醇化和意外的苯硫醇基团迁移/氟化,可以有效制备 α-二氟甲基四唑-甲醇和 α-三氟甲基四唑-硫醚。
    DOI:
    10.1039/d1cc05890h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氟重氮酮催化区域选择性构建苯硫基和苯氧基二氟烷基四唑
    摘要:
    在这里,我们报告了两种新的二氟重氮酮试剂(二氟苯硫醇重氮酮和二氟苯氧基重氮酮)的设计和合成以及它们在银催化条件下与芳基重氮盐的 [3+2] 环加成反应。该协议能够在一锅操作中区域选择性地访问范围广泛的二氟苯硫醇和二氟苯氧基取代的四唑甲醇。进一步的合成衍生化,包括脱苯硫醇化和意外的苯硫醇基团迁移/氟化,可以有效制备 α-二氟甲基四唑-甲醇和 α-三氟甲基四唑-硫醚。
    DOI:
    10.1039/d1cc05890h
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文献信息

  • [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] SUBSTANCES AGROCHIMIQUES
    申请人:REDAG CROP PROT LTD
    公开号:WO2017178819A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.
    本发明涉及在农业领域作为杀菌剂使用的化合物。
  • [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYMOYL-TÉTRAZOLE FONGICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE SA
    公开号:WO2010000842A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions, wherein A represents a tetrazoyl group, Het represents a pyridyl group or a thiazolyl group and X represents various substituents.
    本发明涉及式(I)的羟四唑生物,它们的制备过程,它们作为杀菌剂活性剂的用途,特别是以杀菌剂组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法,其中A代表四唑基,Het代表吡啶基或噻唑基,X代表各种取代基。
  • FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Beier Christian
    公开号:US20110190353A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions. wherein A represents a tetrazoyl group, Het represents a pyridyl group or a thiazolyl group and X represents various substituents.
    本发明涉及公式(I)的羟四唑生物,它们的制备方法,它们作为杀菌剂活性剂的用途,特别是以杀菌剂组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。其中,A代表四唑基团,Het代表吡啶基团或噻唑基团,X代表各种取代基。
  • Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
    申请人:Beier Christian
    公开号:US08492388B2
    公开(公告)日:2013-07-23
    The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions. wherein A represents a tetrazoyl group, Het represents a pyridyl group or a thiazolyl group and X represents various substituents.
    本发明涉及式(I)的羟四唑生物,它们的制备方法,它们作为杀真菌活性剂的用途,特别是作为杀真菌组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌,尤其是植物的方法。其中,A代表四唑基团,Het代表吡啶基团或噻唑基团,X代表各种取代基。
  • US8492388B2
    申请人:——
    公开号:US8492388B2
    公开(公告)日:2013-07-23
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