12a-methyl-12,12a-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]indol-7(5H)-imine | 1207445-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12a-methyl-12,12a-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]indol-7(5H)-imine
• CAS: 1207445-84-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: PAZHJYZXDLDWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吲哚 、 2-氰基溴苄 在 ethyl magnesium iodide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以36%的产率得到2-[(2,3-Dimethylindol-3-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Ring Opening of Alkaloid-Type Compounds with a Novel Indolo[2,3-c][2]benzazepine Skeleton

  摘要：

  用 2-溴甲基苯甲腈对 2,3-二取代吲哚的镁盐进行烷基化反应，得到了 3-(2-氰基苄基)-3H-吲哚衍生物。将 N-甲基 3-(2-氰基苄基)-3H-吲哚鎓盐的氰基还原，可得到以前未报道过的吲哚并[2,3-c][2]苯并氮杂卓，而酸性水解则可得到相应的吲哚并[2,3-c][2]苯并氮杂卓酮。强质子酸对吲哚并[2,3-c][2]苯并氮杂卓的作用使环化到吲哚系统的苯并氮杂卓环打开，形成 3H-indolium 盐。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218340