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ethyl 5-hydroxycyclohex-3-enecarboxylate | 1266384-94-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 5-hydroxycyclohex-3-enecarboxylate
英文别名
ethyl (1S,5R)-5-hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylate
ethyl 5-hydroxycyclohex-3-enecarboxylate化学式
CAS
1266384-94-4
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
XWQMPYQQLWFULM-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.88
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylic acid 在 glucose dehydrogenase 、 氯化亚砜可得然胶 、 ketoreductase 123 、 magnesium sulfate 、 还原型辅酶Ⅰ1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.17h, 生成 ethyl 5-hydroxycyclohex-3-enecarboxylic acid 、 ethyl 5-hydroxycyclohex-3-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    快速对映选择性和非对映收敛混合有机/生物催化进入奥司他韦核心
    摘要:
    抗病毒药物 (−)-奥司他韦(达菲)的正式合成已经从间茴香酸开始,通过溶解金属或电化学 Birch 还原完成。通过对所得外消旋 α,β-不饱和酮进行酶催化的羰基还原,可以有效地设定正确的绝对立体化学。广泛的酮还原酶 (KRED) 库的筛选发现了几种能够在新中心为每种反足底物提供近乎完美的表面选择性的所需烯丙醇,这表明该酶也能够完全克服底物中固有的非对映体偏差。转化完成, d-葡萄糖作为末端氢化物供体(葡萄糖脱氢酶)。对于每种所得的非对映异构仲醇,O/N 互变可以通过同面 [3,3]-σ 烯丙基亚氨酸重排或通过直接立体反转 N-Mitsunobu 化学来有效实现。两种立体化学结果均已通过晶体学得到证实。然后通过 α-苯基硒化/氧化/热解序列引入 α,β-不饱和键,产生目标 ( S ) -N-酰基保护的 5-氨基-1,3-环己二烯羧酸盐,这是奥司他韦首创的关键高级中间体分别为 Corey ( N
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00326
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文献信息

  • Simple strategy for synthesis of optically active allylic alcohols and amines by using enantioselective organocatalysis
    作者:Hao Jiang、Nicole Holub、Karl Anker Jørgensen
    DOI:10.1073/pnas.0914523107
    日期:2010.11.30
    A simple organocatalytic one-pot protocol for the construction of optically active allylic alcohols and amines using readily available reactants and catalyst is presented. The described reaction is enabled by an enantioselective enone epoxidation/aziridination-Wharton-reaction sequence affording two highly privileged and synthetically important classes of compounds in an easy and benign way. The advantages
    提出了一种简单的有机催化一锅法,用于使用现成的反应物和催化剂构建光学活性烯丙醇和胺。所描述的反应是通过对映选择性烯酮环氧化/氮丙啶化-沃顿反应序列实现的,以简单和良性的方式提供两种高度特权和合成上重要的化合物类别。所述序列的优点包括易于生成立体烯丙基中心,也包括四元立体中心,具有出色的对映体和非对映体控制以及高产品多样性。此外,使用单取代的烯酮作为底物,具有适度的对映体过量,一锅反应序列进行,产物的对映体富集并实现了高非对映选择性。
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