1-(6-benzyloxy-5-bromopyridin-3-yl)-2-phenylethanone | 942120-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-benzyloxy-5-bromopyridin-3-yl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 1-(5-Bromo-6-phenylmethoxypyridin-3-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 942120-44-7
• 化学式: C₂₀H₁₆BrNO₂
• 分子量: 382.257
• InChiKey: VDQCQKAYEZVWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-bromo-N-methoxy-N-methylnicotinamide 、 苄基氯化镁 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 以65%的产率得到1-(6-benzyloxy-5-bromopyridin-3-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70818

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20090181983A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, R 3 and R 11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A，B，R3和R11如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶，因子Xa，因子XIa，因子IXa，因子VIIa和/或血浆卡利肯。具体而言，本发明涉及选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肯的双重抑制剂化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• US8163749B2
  申请人：——

  公开号：US8163749B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES A SIX ELEMENTS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SERINE PROTEASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007070818A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, R³ and R¹¹ are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou un stéréoisomère, un tautomère, ou un sel ou solvate pharmaceutiquement acceptable de ces composés, les variables A, B, R³ et R¹¹ étant telles que définies dans le présent document. Les composés de formule (I) sont utiles en tant qu'inhibiteurs sélectifs d'enzymes sérine protéase du système de coagulation en cascade et/ou d'activation de contact ; par exemple thrombine, facteur Xa, facteur XIa, facteur IXa, facteur VIIa et/ou kallikréine plasmique. L'invention concerne en particulier, des composés inhibiteurs sélectifs du facteur XIa ou inhibiteurs doubles du facteur XIa et de la kallikréine plasmique. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés de traitement de troubles thromboemboliques et/ou inflammatoires au moyen de ces composés.
• WO2007/70818
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——