<4R,4<1S,2(4S,5R)>,5R,8S,9S>-9-Hydroxy-4-oxy>-6-phenylhexyl>-1,3-dithian-2-yl>methyl>-2,2-dimethyl-6-oxo-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-8,9-dicarboxylic acid bis(phenylmethyl) ester | 172689-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <4R,4<1S,2(4S,5R)>,5R,8S,9S>-9-Hydroxy-4-oxy>-6-phenylhexyl>-1,3-dithian-2-yl>methyl>-2,2-dimethyl-6-oxo-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-8,9-dicarboxylic acid bis(phenylmethyl) ester
• CAS: 172689-89-3
• 化学式: C₅₉H₆₈O₁₁S₂Si
• 分子量: 1045.4
• InChiKey: KFUOBQUJSNCSMG-AKUYVYFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  147.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4R,4<1S,2(4S,5R)>,5R,8S,9S>-9-Hydroxy-4-oxy>-6-phenylhexyl>-1,3-dithian-2-yl>methyl>-2,2-dimethyl-6-oxo-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-8,9-dicarboxylic acid bis(phenylmethyl) ester 在 盐酸 、 mercury(II) perchlorate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 <3S,4S,5R,7R,9S,9(1R),13S,14R>-4,13,14-Trihydroxy-10-methylene-9-(1-methyl-2-phenylethyl)-2,6,8-trioxadispiro<4.1.5.2>tetradecane-3,4-dicarboxylic acid 3-methyl 4-(phenylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Yue, Eddy W.; Greca, Susan La, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 467 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2(4S,5R)>-2-<4-Hydroxy-5-methyl-3-methylene-6-phenylhexyl>-1,3-dithiane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 <4R,4<1S,2(4S,5R)>,5R,8S,9S>-9-Hydroxy-4-oxy>-6-phenylhexyl>-1,3-dithian-2-yl>methyl>-2,2-dimethyl-6-oxo-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-8,9-dicarboxylic acid bis(phenylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Yue, Eddy W.; Greca, Susan La, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 467 - 494

  摘要：

  DOI：