(R)-(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-Trifluoromethylphenyl)-2-propen-1-ol | 1493007-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R)-(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-Trifluoromethylphenyl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: (E,1R)-1-(4-chlorophenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 1493007-85-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClF₃O
• 分子量: 312.719
• InChiKey: NFNOCEJQTDULFP-JOZWUWCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氢气 、 (4S,4'S)-2,2'-bis(o-diphenylphosphinophenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bi(1,3-oxazole) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到(R)-(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-Trifluoromethylphenyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于α，β-不饱和酮不对称加氢成烯丙醇的稳健的Ru-PNNP催化剂体系

  摘要：

  发现了一种鲁棒且稳定的Ru-Biphosphinobioxazoline催化剂体系，可将烯酮高度对映选择性地氢化为烯丙醇。一系列无环α，β-不饱和酮反应良好，以高收率（高达98％）和对映选择性（高达98％ee）提供所需的产物。简单的操作过程以及对水和空气的耐受性使这种催化更加实用和吸引人。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.051

文献信息

• A robust Ru-PNNP catalyst system for the asymmetric hydrogenation of α,β-unsaturated ketones to allylic alcohol
  作者：Sheng-Mei Lu、Qiang Gao、Jun Li、Yan Liu、Can Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.051

  日期：2013.12

  A robust and stable Ru-Biphosphinobioxazoline catalyst system is discovered for the highly enantioselective hydrogenation of enones to allylic alcohols. A series of acyclic α,β-unsaturated ketones react well affording the desired products in high yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 98% ee). Simple manipulation process and tolerance of water and air make this catalysis more practical

  发现了一种鲁棒且稳定的Ru-Biphosphinobioxazoline催化剂体系，可将烯酮高度对映选择性地氢化为烯丙醇。一系列无环α，β-不饱和酮反应良好，以高收率（高达98％）和对映选择性（高达98％ee）提供所需的产物。简单的操作过程以及对水和空气的耐受性使这种催化更加实用和吸引人。