| 1259331-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1259331-43-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅S
• 分子量: 375.445
• InChiKey: FWXWMNPZBDLTDB-INIZCTEOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-(2-Bromo-ethyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (−)-slaframine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (-)-slaframine (1) has been accomplished by an intramolecular azide [2 + 3] dipolar cycloaddition starting from the readily available aldehyde 12.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80195-c
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-acetaldehyde 在 比沙可啶 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (−)-slaframine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (-)-slaframine (1) has been accomplished by an intramolecular azide [2 + 3] dipolar cycloaddition starting from the readily available aldehyde 12.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80195-c

文献信息

• Improved Catalysts for the Iridium‐Catalyzed Asymmetric Isomerization of Primary Allylic Alcohols Based on Charton Analysis
  作者：Luca Mantilli、David Gérard、Sonya Torche、Céline Besnard、Clément Mazet

  DOI：10.1002/chem.201001311

  日期：2010.11.8

  improved generation of chiral cationic iridium catalysts for the asymmetric isomerization of primary allylic alcohols is disclosed. The design of these air‐stable complexes relied on the preliminary mechanistic information available, and on Charton analyses using two preceding generations of iridium catalysts developed for this highly challenging transformation. Sterically unbiased chiral aldehydes

  公开了用于伯烯丙基醇的不对称异构化的手性阳离子铱催化剂的改进的产生。这些空气稳定的配合物的设计依赖于可用的初步机理信息，并且依赖于Charton分析，Charton使用前两代为该极富挑战性的转化而开发的铱催化剂进行了分析。具有高水平的对映选择性，获得了以前无法获得的立体无偏手性醛，因此验证了有关所选配体设计元素的最初假设。还介绍了在大多数情况下实现高对映选择性的基本原理。