15-nor-γ-Eudesmol | 4895-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-nor-γ-Eudesmol
• CAS: 4895-29-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: MXWGRVWDPCYBDD-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-nor-γ-Eudesmol 反应 2.0h， 生成 beta-桉叶醇
  参考文献：
  名称：

  倍半萜—III：杜仲倍半萜的全合成

  摘要：

  （±_-β-Eudesmol（1）已从八酮2以高度立体选择性的10阶段路线合成。几种合成中间体可能是用于合成其他杜仲倍半萜类化合物的潜在有用化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82485-6
• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 五氯化磷 作用下， 生成 15-nor-γ-Eudesmol
  参考文献：
  名称：

  倍半萜—III：杜仲倍半萜的全合成

  摘要：

  （±_-β-Eudesmol（1）已从八酮2以高度立体选择性的10阶段路线合成。几种合成中间体可能是用于合成其他杜仲倍半萜类化合物的潜在有用化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82485-6

文献信息

• The synthesis of Fenical and Sims' structure of cycloeudesmol. Stereospecific total syntheses of 7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4a-methyldecahydrocyclopropa[d]naphthalene diastereoisomers.
  作者：Masayoshi Ando、Shinsei Sayama、Kahei Takase

  DOI：10.1021/jo00202a019

  日期：1985.1