1-(4-(2-(allyloxy)ethoxy)phenyl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl acetate | 1192003-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(2-(allyloxy)ethoxy)phenyl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl acetate
• CAS: 1192003-11-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: MBZSJFZUOFOOJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-(allyloxy)ethoxy)phenyl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl acetate 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三氯硅烷 作用下， 以 vinyl silicone 、 甲苯 为溶剂， 以99.2%的产率得到HPP-trichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  用硫醇-炔化学“点击”聚合物刷：室内和室外

  摘要：

  硫醇-炔点击化学被证明是一种模块化平台，用于在环境条件下快速和实用地制造高功能、多组分表面。使用后修饰策略说明了该原理，其中通过表面引发的光聚合生成聚（甲基丙烯酸炔丙酯）刷，并使用自由基介导的硫醇-炔反应顺序功能化。使用市售硫醇库，包括证明适用于 pH 响应表面和生物共轭的功能性硫醇，以高效率和短反应时间对表达“yne”功能的三维配置的刷子表面进行了修饰。连续的硫醇-炔反应与简单的紫外线光刻相结合也被用于提供微图案，多组分曲面。通过在阳光下进行硫醇-炔表面反应进一步证明了该平台的实用性，表明使用可再生能源进行大规模改造的可能性。考虑到温和的反应条件、快速的通量以及与正交化学的兼容性，我们预计该平台将在材料科学界得到广泛使用。

  DOI：

  10.1021/ja9071157
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4'-(2-allyloxyethoxy)-2-methyl-propiophenone 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以99.1%的产率得到1-(4-(2-(allyloxy)ethoxy)phenyl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  用硫醇-炔化学“点击”聚合物刷：室内和室外

  摘要：

  硫醇-炔点击化学被证明是一种模块化平台，用于在环境条件下快速和实用地制造高功能、多组分表面。使用后修饰策略说明了该原理，其中通过表面引发的光聚合生成聚（甲基丙烯酸炔丙酯）刷，并使用自由基介导的硫醇-炔反应顺序功能化。使用市售硫醇库，包括证明适用于 pH 响应表面和生物共轭的功能性硫醇，以高效率和短反应时间对表达“yne”功能的三维配置的刷子表面进行了修饰。连续的硫醇-炔反应与简单的紫外线光刻相结合也被用于提供微图案，多组分曲面。通过在阳光下进行硫醇-炔表面反应进一步证明了该平台的实用性，表明使用可再生能源进行大规模改造的可能性。考虑到温和的反应条件、快速的通量以及与正交化学的兼容性，我们预计该平台将在材料科学界得到广泛使用。

  DOI：

  10.1021/ja9071157