ethyl 4-acetyl-2,6-dimethylphenylphosphonamide | 1610675-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-acetyl-2,6-dimethylphenylphosphonamide
• CAS: 1610675-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₃P
• 分子量: 255.254
• InChiKey: AYGIFLLUJINSGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-acetyl-2,6-dimethylphenylphosphonamide 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到5-acetyl-7-methyl-1,2-dihydro-1-ethoxy-3H-2,1-benzazaphosphol-3-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Azaphosphaannulation of Phosphonamides through Intramolecular Oxidative C–N Bond Formation

  摘要：

  We report an efficient metal-free azaphosphaannulation of a myriad of phosphonamides through intramolecular oxidative C-N bond formation using Phl(OAc)(2) and iodine in acetonitrile under air, thus leading to the formation of benzazaphosphol-3-one 1-oxides, which are novel phosphorus heterocyclic privileged structures.

  DOI：

  10.1021/ol501207w
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 4-acetyl-2,6-dimethylphenylphosphonamide
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Azaphosphaannulation of Phosphonamides through Intramolecular Oxidative C–N Bond Formation

  摘要：

  We report an efficient metal-free azaphosphaannulation of a myriad of phosphonamides through intramolecular oxidative C-N bond formation using Phl(OAc)(2) and iodine in acetonitrile under air, thus leading to the formation of benzazaphosphol-3-one 1-oxides, which are novel phosphorus heterocyclic privileged structures.

  DOI：

  10.1021/ol501207w