| 130516-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 130516-36-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: INEVSHPHBGWVJY-APIKWLIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到(3aR,7aS)-7a-Hydroxy-3a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成有角度取代的双环系统

  摘要：

  报道了使用阴离子氧基-Cope重排一般合成具有角甲基取代基的反式双环甲醇。的原醇，，，和提供双环原醇，，和当与氢化钾在1,2- dimethoxyeth ANE处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81524-6
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethylenecyclopentanone 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 12.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成有角度取代的双环系统

  摘要：

  报道了使用阴离子氧基-Cope重排一般合成具有角甲基取代基的反式双环甲醇。的原醇，，，和提供双环原醇，，和当与氢化钾在1,2- dimethoxyeth ANE处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81524-6