2-Methyl-1,3-diphenyl-2H-benzisoindole-4,9-dione | 72726-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Methyl-1,3-diphenyl-2H-benzisoindole-4,9-dione
• 英文别名: 2-Methyl-1,3-diphenylbenzo[f]isoindole-4,9-dione
• CAS: 72726-12-6
• 化学式: C₂₅H₁₇NO₂
• 分子量: 363.415
• InChiKey: CFOXJPBUOVOZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 碘化铵 、 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-Methyl-1,3-diphenyl-2H-benzisoindole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  以铵盐为氮源，通过四元环化策略模块化合成四取代吡咯

  摘要：

  在无金属条件下开发了四取代吡咯的四组分合成。以铵盐为氮源，通过[2+1+1+1]缩合一锅法形成吡咯环。在此策略中，1,4-萘醌和马来酰亚胺被用作通用的 C2 片段，分别提供取代的苯并 [ f ] 异吲哚-4,9-二酮和吡咯并 [3,4- c ] 吡咯-1,3-二酮. 这项工作的重点是使用铵盐作为氮源、现成的起始材料和在一次操作中形成多键（两个 C-C 和两个 C-N 键）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02556

文献信息

• Synthesis of 2H-isoindole-4,7-diones by 1,3-dipolar addition of oxazolium 5-oxides to 1,4-quinones
  作者：John A. Myers、Lloyd D. Moore、Willie L. Whitter、Samuel L. Council、Rosalyn M. Waldo、Jerry L. Lanier、Bassey U. Omoji

  DOI：10.1021/jo01295a006

  日期：1980.3
• MYERS J. A.; MOORE L. D. JR.; WHITTER W. L.; COUNCIL S. L.; WALDO R. M.; +, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1202-1206
  作者：MYERS J. A.、 MOORE L. D. JR.、 WHITTER W. L.、 COUNCIL S. L.、 WALDO R. M.、 +

  DOI：——

  日期：——
• Modular Synthesis of Tetrasubstituted Pyrroles through a Four-Component Cyclization Strategy Using Ammonium Salt as the Nitrogen Source
  作者：Chunlan Zhou、Haolin Zheng、Ya Chen、Guojiang Mao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02556

  日期：2023.2.3

  A four-component synthesis of tetrasubstituted pyrroles was developed under metal-free conditions. The pyrrole ring was formed in one pot through [2 + 1 + 1 + 1] condensation using ammonium salt as the nitrogen source. In this strategy, 1,4-naphthoquinones and maleimides were used as the versatile C2 fragments to provide substituted benzo[f]isoindole-4,9-diones and pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-diones

  在无金属条件下开发了四取代吡咯的四组分合成。以铵盐为氮源，通过[2+1+1+1]缩合一锅法形成吡咯环。在此策略中，1,4-萘醌和马来酰亚胺被用作通用的 C2 片段，分别提供取代的苯并 [ f ] 异吲哚-4,9-二酮和吡咯并 [3,4- c ] 吡咯-1,3-二酮. 这项工作的重点是使用铵盐作为氮源、现成的起始材料和在一次操作中形成多键（两个 C-C 和两个 C-N 键）。