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2-Methyl-1,3-diphenyl-2H-benz
isoindole-4,9-dione
2-Methyl-1,3-diphenyl-2H-benz
isoindole-4,9-dione | 72726-12-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-1,3-diphenyl-2H-benz
isoindole-4,9-dione
英文别名
2-Methyl-1,3-diphenylbenzo[f]isoindole-4,9-dione
CAS
72726-12-6
化学式
C
25
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
363.415
InChiKey
CFOXJPBUOVOZNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
39.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
苯甲醛
在
碘化铵
、
氧气
、 potassium hydroxide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 49.0h, 生成
2-Methyl-1,3-diphenyl-2H-benz
isoindole-4,9-dione
参考文献:
名称:
以铵盐为氮源,通过四元环化策略模块化合成四取代吡咯
摘要:
在无金属条件下开发了四取代吡咯的四组分合成。以铵盐为氮源,通过[2+1+1+1]缩合一锅法形成吡咯环。在此策略中,1,4-萘醌和马来酰亚胺被用作通用的 C2 片段,分别提供取代的苯并 [ f ] 异吲哚-4,9-二酮和吡咯并 [3,4- c ] 吡咯-1,3-二酮. 这项工作的重点是使用铵盐作为氮源、现成的起始材料和在一次操作中形成多键(两个 C-C 和两个 C-N 键)。
DOI:
10.1021/acs.joc.2c02556
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文献信息
Synthesis of 2H-isoindole-4,7-diones by 1,3-dipolar addition of oxazolium 5-oxides to 1,4-quinones
作者:
John A. Myers、Lloyd D. Moore、Willie L. Whitter、Samuel L. Council、Rosalyn M. Waldo、Jerry L. Lanier、Bassey U. Omoji
DOI:
10.1021/jo01295a006
日期:
1980.3
MYERS J. A.; MOORE L. D. JR.; WHITTER W. L.; COUNCIL S. L.; WALDO R. M.; +, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1202-1206
作者:
MYERS J. A.、 MOORE L. D. JR.、 WHITTER W. L.、 COUNCIL S. L.、 WALDO R. M.、 +
DOI:
——
日期:
——
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