[(2R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanone | 104016-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanone
• CAS: 104016-98-0
• 化学式: C₃₀H₆₂O₇Si₃
• 分子量: 619.075
• InChiKey: VPMPFDOPELMILI-YLLXKFEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  D-glycopyranosyl phenylsulfones: Acylation of their lithiated anions and reductive desulfonylation of the resulting acylated sulfones. A synthesis of α-D-C-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95050-0

文献信息

• D-glycopyranosyl phenylsulfones: Their use in a stereocontrolledsynthesis of cis-2,6-disubstituted tetrahydropyrans (β-d-c-clycosides)
  作者：Jean-Marie Beau、Pierre Sinaÿ

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95049-4

  日期：1985.1