N-((3-(1-(cyclohexylmethyl)-7-methoxy-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-N-ethylethanamine | 1266133-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((3-(1-(cyclohexylmethyl)-7-methoxy-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-N-ethylethanamine
• CAS: 1266133-70-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₂
• 分子量: 396.533
• InChiKey: XYIBSDNHQFVZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(diethylamino)acetate 、 1-(cyclohexyl)methyl-N-hydroxy-7-methoxy-1H-indole-3-carbox-amidine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到N-((3-(1-(cyclohexylmethyl)-7-methoxy-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  作为 CB1 受体激动剂的吲哚-3-杂环的设计、合成和构效关系

  摘要：

  设计并合成了新型吲哚-3-杂环化合物，并发现其是有效的 CB1 受体激动剂。从微粒体不稳定的铅开始，采用生物等排体方法替代哌嗪酰胺。这被发现是提高体外和体内稳定性的良好策略。结果发现，与先导物相比，它在小鼠甩尾测试中的作用持续时间更长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.093