benzyl 2-(diethylamino)acetate | 53342-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(diethylamino)acetate
• 英文别名: N,N-diethyl-glycine benzyl ester；N,N-Diaethyl-glycin-benzylester；Diaethylamino-essigsaeure-benzylester
• CAS: 53342-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: IRAUHHNMMCKDQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149-150 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙烷 、 benzyl 2-(diethylamino)acetate 生成 triethyl-benzyloxycarbonylmethyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  DE556883

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 benzyl 2-(diethylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  US2370015

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, synthesis, and structure–activity relationships of indole-3-heterocycles as agonists of the CB1 receptor
  作者：Angus J. Morrison、Julia M. Adam、James A. Baker、Robert A. Campbell、John K. Clark、Jean E. Cottney、Maureen Deehan、Anna-Marie Easson、Ruth Fields、Stuart Francis、Fiona Jeremiah、Neil Keddie、Takao Kiyoi、Duncan R. McArthur、Karsten Meyer、Paul D. Ratcliffe、Jurgen Schulz、Grant Wishart、Kazuya Yoshiizumi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.093

  日期：2011.1

  Novel indole-3-heterocycles were designed and synthesized and found to be potent CB1 receptor agonists. Starting from a microsomally unstable lead , a bioisostere approach replacing a piperazine amide was undertaken. This was found to be a good strategy for improving stability both in vitro and in vivo. This led to the discovery of , which had an increased duration of action in the mouse tail flick

  设计并合成了新型吲哚-3-杂环化合物，并发现其是有效的 CB1 受体激动剂。从微粒体不稳定的铅开始，采用生物等排体方法替代哌嗪酰胺。这被发现是提高体外和体内稳定性的良好策略。结果发现，与先导物相比，它在小鼠甩尾测试中的作用持续时间更长。
• DE629054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE537450
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9802946B2
  申请人：——

  公开号：US9802946B2

  公开（公告）日：2017-10-31