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N-(2-methoxy-6-pentadecylbenzyl)methanesulfonamide | 1375800-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methoxy-6-pentadecylbenzyl)methanesulfonamide
英文别名
——
N-(2-methoxy-6-pentadecylbenzyl)methanesulfonamide化学式
CAS
1375800-99-9
化学式
C24H43NO3S
mdl
——
分子量
425.676
InChiKey
WEGDEGYQMOCWSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.38
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methanesulfonic acid 2-methoxy-6-pentadecyl-benzyl ester 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 N-(2-methoxy-6-pentadecylbenzyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antibacterial Activity of Sulfonamide Derivatives of Anacardicacid Mixture Isolated from a Natural Product Cashew Nut Shell Liquid (CNSL)
    摘要:
    部分新型硫胺酸衍生物的合成及其抗菌活性研究(8a-8l),这些衍生物由天然产物腰果壳液(CNSL)中分离出的市售腰果酸混合物(1a–d)制备而成。化合物(8a-8l)对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌培养物进行了测试。与标准药物氨苄西林相比,大部分化合物表现出活性。
    DOI:
    10.2174/157017812800233660
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