2-(benzylsulfanyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone | 1393560-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzylsulfanyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1393560-87-6
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃OS
• 分子量: 310.34
• InChiKey: WYIHTUZQEHRLBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylsulfanyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-[1-(benzylsulfonyl)propan-2-yl]-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 Ir 催化不对称加氢对映选择性合成手性砜：制备手性烯丙基和均烯丙基化合物的简便方法

  摘要：

  开发了一种高效且对映选择性 Ir 催化的不饱和砜加氢反应。以优异的对映选择性（高达 98% ee）生产手性环状和无环砜。与 Ramberg-Bäcklund 重排相结合，该反应提供了一种获得具有优异对映选择性（高达 97% ee）和高产率（高达 94%）的手性烯丙基和同型烯丙基化合物的新途径。

  DOI：

  10.1021/ja306731u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 、 苄硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-(benzylsulfanyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过 Ir 催化不对称加氢对映选择性合成手性砜：制备手性烯丙基和均烯丙基化合物的简便方法

  摘要：

  开发了一种高效且对映选择性 Ir 催化的不饱和砜加氢反应。以优异的对映选择性（高达 98% ee）生产手性环状和无环砜。与 Ramberg-Bäcklund 重排相结合，该反应提供了一种获得具有优异对映选择性（高达 97% ee）和高产率（高达 94%）的手性烯丙基和同型烯丙基化合物的新途径。

  DOI：

  10.1021/ja306731u